© Marcelo Camargo/Agência Brasil
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tomou uma medida importante na última sexta-feira, 10 de julho, ao determinar a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. Essa ação foi resultado da identificação de produtos no mercado que apresentavam características distintas das originais, o que levantou preocupações sobre a segurança e a eficácia do medicamento.

Lotes Falsificados Identificados

Em uma resolução publicada pela Anvisa, foram especificados os lotes que não devem ser comercializados, distribuídos ou utilizados. Os lotes afetados incluem o Mounjaro 10 mg, com o lote 855044, além dos lotes D880403, MJR 257 e D854901 do Mounjaro 15 mg. As irregularidades encontradas abrangem produtos que não são reconhecidos pela fabricante, números de série que não correspondem aos originais, além de dispositivos de aplicação que não atendem aos padrões estabelecidos.

Produtos Sem Registro e Irregulares

Além da apreensão dos lotes falsificados do Mounjaro, a Anvisa também anunciou a proibição da venda, distribuição, fabricação e divulgação de diversos produtos que não possuem registro, notificação ou cadastro na agência. Esses itens são fabricados por empresas que não detêm a Autorização de Funcionamento necessária.

Marcas e Produtos Afetados

Entre as marcas afetadas pela medida estão a PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda., que teve diversos produtos como Dia Forte Lótus Nutri e Mounjaro Natumix proibidos. A Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda. também ficou incluída na lista, com produtos como Calm Je's e Lipo Je's. Por fim, a Muwiz Indústria e Laboratório Ltda. teve o Mega Viril Lótus Nutri entre os itens suspensos.

Acesso à Resolução Completa

Para aqueles que desejam consultar a íntegra da Resolução 2.693/2026, ela está disponível no Diário Oficial da União. Essa transparência é fundamental para que consumidores e profissionais de saúde estejam informados sobre produtos que podem comprometer a saúde pública.

A ação da Anvisa reflete um esforço contínuo para garantir a segurança dos medicamentos e produtos de saúde disponíveis no Brasil, protegendo assim a população de riscos associados ao uso de substâncias falsificadas ou irregulares.

Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br

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