A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tomou medidas rigorosas para garantir a segurança dos pacientes ao determinar a apreensão de um lote falsificado do medicamento Phesgo, utilizado no tratamento de câncer de mama, além de três lotes da toxina botulínica Dysport. As ações foram publicadas na última segunda-feira, 21 de agosto, e envolvem também a suspensão de propagandas irregulares e a proibição da divulgação de produtos à base de cannabis sem a devida autorização.
Falsificações Identificadas
A fabricante Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos comunicou à Anvisa que identificou no mercado unidades do Phesgo com características diferentes do produto original. A apreensão atinge especificamente o lote B5011B05, fabricado em junho de 2025. A Anvisa alerta que os produtos falsificados não devem ser armazenados, vendidos ou utilizados, e recomenda que tanto pacientes quanto profissionais de saúde verifiquem as informações do lote antes do uso.
Apreensão da Toxina Botulínica
Além do Phesgo, a Anvisa também determinou a apreensão de lotes falsificados do Dysport, um medicamento utilizado tanto em tratamentos estéticos quanto terapêuticos. A Beaufour Ipsen Farmacêutica, responsável pelo registro do Dysport, informou que não reconhece os lotes P08191, P08192 e P22368, cujas validades vão até 2029. A orientação é que consumidores e estabelecimentos de saúde evitem o uso desses produtos e informem as autoridades sobre qualquer suspeita.
Suspensão de Propagandas Irregulares
A Anvisa também suspendeu a divulgação de medicamentos manipulados comercializados por empresas como a Queen Pharma Aesthetic e a Farmácia Malheiro. Os produtos afetados incluem formulações para emagrecimento, redução de gordura, saúde capilar e tratamento de melasma. A agência enfatiza que a publicidade de medicamentos manipulados deve seguir normas específicas e não pode ser realizada em desacordo com a legislação sanitária.
Proibição de Produtos de Cannabis
Outra medida significativa da Anvisa foi a proibição da venda e divulgação de produtos à base de cannabis que estavam sendo promovidos por uma empresa não identificada em plataformas digitais. A agência esclarece que esses itens não possuem registro nem autorização para comercialização no Brasil, reforçando a importância da verificação das autorizações sanitárias antes de adquirir medicamentos ou produtos.
Conclusão
As ações da Anvisa refletem um compromisso contínuo com a segurança e a saúde pública, buscando coibir a circulação de produtos falsificados e garantir que os medicamentos disponíveis no mercado sejam seguros e eficazes. A população é orientada a sempre verificar a autenticidade dos medicamentos e a consultar os sistemas da Anvisa para informações sobre registros e autorizações, protegendo assim sua saúde.
